Entity
  • ACKOMAS

    Created in 2021
  • BETA

    Up & running (A)
    Existing signals show a regular activity
  • Social networks

    465
  • Activities

  • Technologies

  • Entity types

  • Location

    3 Bd Thomas Gobert, 91120 Palaiseau, France

    Palaiseau

    France

  • Employees

    Scale: 11-50

    Estimated: 15

  • SIREN

    893566869
  • Engaged corporates

    2
    2 0
  • Added in Motherbase

    11 months, 3 weeks ago
Description
  • Value proposition

    Streamlining Global Medical Device Compliance: EUDAMED, GUDID, SWISSDAMED, SFDA, MHRA, TGA & More #UDI

    🚀 Ackomas – Your Trusted Partner in Global Medical Device Compliance

    Ackomas empowers medical device manufacturers, regulatory teams, and compliance professionals with automated solutions to streamline regulatory processes across multiple jurisdictions. Our cutting-edge SaaS platform ensures seamless compliance with key regulatory databases, including:

    âś… EUDAMED (Europe)
    âś… SWISSDAMED (Switzerland)
    ✅ GUDID (USA – FDA)
    âś… SFDA (Saudi Arabia)
    âś… MHRA (UK)
    âś… TGA (Australia)
    âś… HC (Health Canada)
    âś… NMPA (China)

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    ✔ Automated UDI Management – Direct integration with global regulatory databases
    ✔ Real-Time Data Synchronization – Stay compliant with evolving regulations
    ✔ Intuitive & Scalable Platform – Designed for seamless adoption by teams of all sizes
    ✔ Guaranteed Compliance – MDR, IVDR, FDA 21 CFR Part 820, and ISO 13485 ready

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  • Original language

    Simplifiez la conformité mondiale des dispositifs médicaux : EUDAMED, GUDID, SWISSDAMED, SFDA, MHRA, TGA et plus...

    Ackomas – Votre partenaire de confiance pour la conformité mondiale des dispositifs médicaux

    Ackomas accompagne les fabricants de dispositifs médicaux, les équipes réglementaires et les professionnels de la conformité avec des solutions automatisées pour simplifier les processus réglementaires à l’échelle mondiale. Notre plateforme SaaS innovante assure une conformité fluide avec les principales bases de données réglementaires, dont :

    âś… EUDAMED (Europe)
    âś… SWISSDAMED (Suisse)
    ✅ GUDID (États-Unis – FDA)
    âś… SFDA (Arabie Saoudite)
    âś… MHRA (Royaume-Uni)
    âś… TGA (Australie)
    ✅ HC (Santé Canada)
    âś… NMPA (Chine)

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    ✔ Conformité garantie – Compatible avec MDR, IVDR, FDA 21 CFR Part 820 et ISO 13485

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Corporate interactions BETA
Corporate TypeTweets Articles
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