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[Automatic translation follows] the patient association created by patients for patients and their families!
The France Cardiopathies Congénitales (F.C.C.) association was created by 5 congenital heart patients aged 21 to 50, suffering from various congenital heart pathologies.
It is managed by congenital heart patients with the support of a scientific council made up of congenital cardiologists and professionals from the paramedical and social sectors.
We know that living with congenital heart disease has an impact and consequences on private and professional life. However, the impact of the disease will be different depending on its particularities and its management.
No case is identical, no journey is similar; But all congenital heart patients encounter similar problems when faced with the hazards of daily life, both in the private and professional spheres but also at the medical level.
For this reason, we decided to create an association intended for congenital heart patients in order to meet their specific needs.
The main objective of the France Cardiopathies Congénitales association is to:
Allow exchange between congenital cardiac patients
Facilitate the daily life of these people who are often isolated
Raise awareness of the importance of appropriate medical monitoring
Contribute to raising awareness among the general public
Support scientific and sociological research work.
For any information you can write to us at contact@francecc.comOriginal language
l'association de patients créée par des patients pour les patients et leurs familles!
L’association France Cardiopathies Congénitales (F.C.C.) a été créée par 5 cardiaques congénitaux âgés de 21 à 50 ans, atteints de cardiopathies congénitales diverses.
Elle est gérée par des cardiaques congénitaux avec l’appui d’un conseil scientifique composé de cardiologues congénitalistes et de professionnels des secteurs paramédicaux et sociaux.
Nous savons que vivre avec une cardiopathie congénitale a un impact et des conséquences sur la vie privée et sur la vie professionnelle. Néanmoins, le retentissement de la maladie sera différent en fonction des particularités de celle-ci et de sa prise en charge.
Aucun cas n’est identique, aucun parcours n’est similaire ; Mais tous les cardiaques congénitaux rencontrent des problèmes semblables face aux aléas de la vie quotidienne, tant dans la sphère privée que professionnelle mais également au niveau médical.
Pour cette raison, nous avons décidé de créer une association destinée aux cardiaques congénitaux afin de répondre aux besoins spécifiques de ces derniers.
L’association France Cardiopathies Congénitales a pour objectif principal de :
Permettre l’échange entre cardiaques congénitaux
Faciliter la vie quotidienne de ces derniers qui sont souvent isolés
Les sensibiliser à l’importance d’un suivi médical adapté
Contribuer à la sensibilisation du grand public
Soutenir les travaux de recherche scientifique et sociologique.
Pour tout renseignement vous pouvez nous écrire à contact@francecc.com
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