Association des Personnes de Petite Taille
Created in 1976
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130 Rue du Faubourg Poissonnière, 75010 Paris, France
Paris
France
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healthtech Value proposition
[Automatic translation follows] Created in 1976 by Maître Brissé Saint-Macary, carrier of the achondroplasia gene, Madame Priacel, mother of a child with achondroplasia, and Professor Stoll, geneticist, the APPT works to promote the recognition and integration of people of short stature. It brings together, on a national scale, members of all ages, directly or indirectly affected by dwarfism.
The APPT is a non-profit association under the 1901 law which has eight regional delegations and receives support from the Ministry of Health and Social Affairs.
medical research, defense of rights, digital and digital monitoring, social integration, support, health policies, and genetic diseases and rare diseasesOriginal language
Créée en 1976 par Maître Brissé Saint-Macary, porteur du gêne de l’achondroplasie, Madame Priacel, mère d’un enfant achondroplase, et le Professeur Stoll, généticien, l’APPT agit en faveur de la reconnaissance et de l’intégration des personnes de petite taille. Elle rassemble, à l’échelle nationale, des adhérents de tout âge, concernés directement ou indirectement par le nanisme.
L’APPT est une association loi 1901 à but non lucratif qui dispose de huit délégations en région et, reçoit le soutien du Ministère de la Santé et des Affaires Sociales.
recherche médicale, défense des droits, veille digitale et numérique, intégration sociale, accompagnement, politiques de santé, and maladies génétiques et maladies rares
Association des Personnes de Petite Taille | APPT
L’APPT agit en faveur de la reconnaissance et de l’intégration des personnes de petite taille. Elle rassemble, à l’échelle nationale, des adhérents de tout âge, concernés directement ou indirectement par le nanisme.
https://www.appt.asso.fr/
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